Grupo artificial B1

     Comenzamos aquí con los grupos artificiales caracterizados por sus espiguillas multifloras aristadas. Concretamente en el grupo B1 se encuadran numerosos géneros caracterizados por:

Espiguillas multifloras aristadas dispuestas en espiga laxa.

    Un representante típico de este grupo sería Lolium temulentum L. (fig. 1B), la cizaña.

    Además de espigas, en sentido estricto, admitimos en este grupo las inflorescencias "espiciformes", concretamente racimos espiciformes, pues el pedúnculo de las espiguillas es tan corto que no se ve al primer golpe de vista. Tal es el caso de las especies del género Brachypodium P. Beauv., cuyo nombre, traducido del griego clásico, significa ni más ni menos que "pie corto", para que luego digan que los botánicos ponemos nombres caprichosos. No es el caso al menos del gran agrostólogo francés Palisot de Beauvois (Arrás, 1752 – París, 1820), a quien debemos las páginas más brillantes de la literatura de principios del s. XIX sobre nuestras queridas hierbas (Palisot de Beauvois, 1812).

    El número de flores es casi siempre mayor de 2 y en algunas especies la presencia de arista es un carácter variable, por lo que algunos de los géneros o especies incluidas aquí pueden entrar también en el grupo D1. En cuanto a la densidad de la espiga, consideramos que es laxa si cada espiguilla no cubre a la siguiente o la cubre solo hasta la mitad aproximadamente (como promedio, claro). La variabilidad de este carácter también nos puede llevar a incluir algún taxón en el grupo B2 (con inflorescencias densas).

Figura 1.– Espigas laxas del grupo artificial B1. A, Brachypodium pinnatum. B, Lolium temulentum. C, Elymus caninus. D, Gaudinia fragilis. Modificado de Host et al. (1801, vol. 1, tab. 22; tab. 26; 1803, vol. 2, tab. 25; tab. 54, respectivamente).

Clave de determinación

1.– Espiguillas con una sola gluma, sentadas lateralmente en una ligera excavación del eje de la espiga –> Lolium en parte (3 spp., tr. Poeae)

1'– Espiguillas con dos glumas, sentadas o cortamente pedunculadas; eje de la espiga sin excavaciones evidentes

2.–Hierbas perennes, con rizoma, estolones o tubérculos basales

3.– Espiguillas sentadas, con las glumas orientadas hacia los lados del eje de la espiga –> Elymus en parte (2 spp., tr. Triticeae)

3'– Espiguilla con un corto pedúnculo, con las glumas de orientación variable o una hacia el eje y la otra en la dirección contraria

4.– Ambas glumas con 3-7 nervios; planta con rizoma corto, sin tubérculos basales –> Brachypodium en parte (5 spp., tr. Brachypodieae)

4'– Gluma inferior con un nervio, la superior con 2; planta con tubérculos redondeados en la base de los tallos –> Micropyropsis tuberosa (tr. Poeae)

2'– Hierbas anuales, con raíces fibrosas, sin órganos perdurantes

5.– Arista dorsal; eje de la inflorescencia fragmentable en la madurez –> Gaudinia en parte (2 spp., tr. Poeae)

5'– Arista apical o subapical; eje de la inflorescencia íntegro en la madurez

6.– Espiga con 1-3 espiguillas, rara vez hasta 5, agrupadas en el extremo de la caña; espiguillas generalmente de 15-35 mm –> Brachypodium distachyon (tr. Brachypodieae)

6'– Espiga con 6 o más espiguillas repartidas a lo largo de la parte superior de la caña; espiguillas menores de 15 mm

7.– Glumas con (3)5-9 nervios, con frecuencia con 1 o más aristas apicales

8.– Glumas con el dorso redondeado, con 1-5(6) aristas apicales –> Aegilops en parte (tr. Triticeae)

8'– Glumas aquilladas en el dorso, sin arista, con una punta corta –> Triticum en parte (tr. Triticeae) 

7'– Glumas con 1-3 nervios, sin arista 

9.– Glumas agudas, desiguales, la inferior no mayor que la mitad de la superior –> Vulpia unilateralis (tr. Poeae)

9'– Glumas obtusas o agudas, poco desiguales, la inferior al menos de 3/4 de la longitud de la superior –> Micropyrum tenellum en parte (tr. Poeae)

Tribu Brachypodieae

Brachypodium P. Beauv. (fig. 1A) – Es el único género de su tribu y comprende alrededor de 20 especies, en su mayoría nativas del Viejo Mundo, con alguna especie en Centroamérica. La presencia en su ovario de un apéndice apical peloso lo aproxima al género Bromus. Por su singularidad será tratado en un artículo independiente.

Tribu Poeae

Gaudinia P. Beauv. (figs. 1D y 2) – Género mediterráneo con 5-8 especies conocidas. Tres de esas especies están presentes en nuestra flora. Filogenéticamente es próximo a Avena y otros géneros afines dentro de la subtribu Aveninae.

• Lema mútico o con una pequeña arista recta y subapical, hasta de 4 mm –> G. hispanica Stace & Tutin – Endémica de los arenales del Parque Nacional de Doñana y su entorno.
• Lema por lo general con arista dorsal (por encima de la mitad del dorso) más o menos acodada y retorcida en la parte inferior.
• Espiga laxa; gluma superior 1-1,8 veces la longitud del entrenudo adyacente; arista hasta de 20 mm –> G. fragilis (L.) P. Beauv. – La más abundante de las especies mediterráneas, de amplia distribución en la Península e Islas Baleares, pero rara o falta en el interior de la mitad oriental peninsular. Introducida en las Islas Canarias.
• Espiga densa; gluma superior 1,5-3 veces la longitud del entrenudo adyacente; lema sin arista o con arista hasta de 6,5 mm –> G. maroccana Trab. ex Pit. – Se tenía por endémica de Marruecos hasta que Galán de Mera et al. (2014) la encontraron en acantilados marítimos del centro-oeste de Portugal (desde la costa de Sintra a Peniche). Aún no se recoge esta cita en POWO.

Figura 2.– Gaudinia fragilis. De Host et al. (1803, vol. 2, tab. 54). La posición y aspecto de la arista no refleja bien la realidad.

Lolium L. (fig. 1B) – En su sentido más estricto, el tradicional, este género incluye 8 especies nativas de las zonas templadas de Eurasia y N de África. Algunas han sido introducidas en gran parte del mundo como plantas forrajeras. Su interés merece un artículo aparte. Tras estudios de filogenia molecular, se ha ampliado el género incluyendo algunas especies de Festuca (del grupo de hoja ancha), así como el género Micropyropsis que se trata abajo.

Micropyropsis tuberosa Romero Zarco & Cabezudo [= Lolium tuberosum (Romero Zarco & Cabezudo) Banfi et. al.] – Género monoespecífico, endémico del Parque Nacional de Doñana y su entorno, con una sola localidad conocida en la costa atlántica de Marruecos. Por razones de filogenia molecular se incluye modernamente en el género Lolium, junto con un lote de especies de Festuca de hoja ancha. Por su singularidad he preferido destacarlo como género independiente para conocimiento de los naturalistas.

Figura 3.– Micropyropsis tuberosa. De Romero Zarco & Cabezudo (1983: 98).

Micropyrum tenellum (L.) Link [= Festuca lachenalii (C.C. Gmel.) Spenn.] – El género comprende solo dos especies mediterráneas recientemente englobadas en el género Festuca en aplicación estricta de los resultados de la filogenia molecular. En esta las espiguillas pueden ser aristadas o no, por lo que volveremos a tratarla en el grupo D1. Se distribuye por casi todo el territorio, pero falta o es muy rara en Galicia, Asturias y Cantabria.

Vulpia unilateralis (L.) Stace (= Festuca maritima L.) – El género Vulpia C.C. Gmel. contiene unas 25 especies, muchas de ellas con presencia en la flora mediterránea. Los estudios de filogenia molecular sitúan a las especies estudiadas dentro del árbol filogenético del género Festuca, pero por razones prácticas es más adecuado para los naturalistas considerarlo un género independiente. La mayoría de sus especies encajan bien en grupo B3 por sus inflorescencias en panícula laxa y por su importancia merecen un capítulo aparte en este blog.

Tribu Triticeae

Aegilops L. (fig. 4) – Incluye unas 28 especies nativas de la Región Mediterránea y de latitudes medias de Asia, desde Anatolia y Arabia hasta China y Japón. Entre las 5 especies presentes en nuestra flora, algunas tienen las espigas más o menos laxas, donde las espiguillas se superponen solo en parte. El género será tratado también en el grupo artificial B2 y en un artículo aparte. 

Figura 4.– Aegilops triuncialis L. A, espiga. B, gluma inferior. C, espiguilla desprovista de las glumas, con 2 flores fértiles y 1-2 estériles apicales. D, flor fértil. Modificado de Host et al. (1803, vol. 2, tab. 6).

Elymus L. (figs. 5 y 6) – Género de gran complejidad, que en su sentido tradicional incluye unas 180 especies de distribución casi mundial, pero más frecuentes en zonas templadas y frías del hemisferio norte. Los estudios más analíticos reconocen en su interior un cierto número de géneros distintos, como Elytrigia Desv., Lophopyrum Á. Löve, Pauneroa V. Lucía & al., Psammopyrum Á. Löve, Pseudoroegneria (Nevski) Á. Löve, Thinopyrum Á. Löve o Trichopyrum Á. Löve. La importancia y complejidad del género merece un artículo exclusivo. En este grupo artificial entrarían solo dos de sus especies con lemas largamente aristados. En algunas de las restantes especies el lema puede tener un mucrón o punta corta o una pequeña arista apical, rara vez mayor de 1 mm.

• Glumas de (4,7)9-12,8 mm, que cubren de la mitad a 3/4 de la espiguilla, con 3-5 nervios –> E. caninus (L.) L. (fig. 5) – Especie de amplia distribución euroasiática. Frecuente en la mitad N de la Península, más rara en montañas de la mitad S.

Figura 5.– Elymus caninus. De Host et al. (1803, vol. 2, tab. 25).

• Glumas de (9)10-18(20) mm, que cubren de 3/4 a casi la totalidad de la espiguilla, con 5-7 nervios –> E. hispanicus (Boiss.) Talavera (fig. 6) – Endémica del S peninsular (cordilleras Béticas) y NO de África. En la plataforma POWO se incluye, a mi entender impropiamente, en la sinonimia de otra especie mediterránea, E. panormitanus (Parl.) Tzvelev.

Figura 6.– Elymus hispanicus. De Boissier (1844, tab. 181).

Triticum L. – Es un género de gran importancia comercial. Sus espigas suelen ser densas, pero algunas especies pueden tener variedades con las espiguillas algo separadas entre sí y de aspecto laxo. Lo veremos en el grupo B2.

Referencias

• Boissier, E. (1844). Voyage botanique dans le midi de l'Espagne pendant l'année 1837, Fasc. 21 (vol. 1). París: Gide et Cie., librairies-éditeurs. Fasc. 21 (vol. I): p. 41-96 ; (vol. II): 641-712, tab. 179, 180, 181 (1.V.1844)
• Galán de Mera, A., Martínez-Fresneda, M., Linares-Perea, E., & Vicente-Orellana, J. A. (2013). Taxonomic notes on Gaudinia (Poaceae) based upon morphological characters and the first record of G. maroccana for Portugal. Plant Biosystems148(5): 1056–1063. https://doi.org/10.1080/11263504.2013.809815
• Host,  N. T.,  A. Schmidt, and  J. Ibmayer (1801-1809). Nicolai Thomae Host... Icones et descriptiones graminum austriacorum. Vindobonae: A. Schmidt. https://doi.org/10.5962/bhl.title.507.
• Palisot de Beauvois, A.M.F.J. (1812). Essai d'une nouvelle agrostographie; ou nouveaux genres des Graminées; avec figures représentant les caractères de tous les genres... París. Disponible en BHL:
  https://www.biodiversitylibrary.org/page/393998#page/3/mode/1up
• POWO (2025, en adelante). Plants of the World Online. Royal Botanic Gardens, Kew. Disponible en: https://powo.science.kew.org/ [consultada el 31/01/2025].
• Romero Zarco, C. & B. Cabezudo (1983). Micropyropsis, género nuevo de Gramíneae. Lagascalia 11(1): 94-99.
• Willkomm, H.M. (1884). Illustrationes florae Hispaniae insularumque Balearium... vol. 1, fasc. 9, p. 121-136, lám. 75-83 (IX.1884).  Stuttgart.

Donec aliter provideatur

P.D.: artículo editado el 10 de abril de 2025 en relación con el género Triticum.

Grupo artificial A4

     Le toca el turno hoy al análisis del grupo artificial A4, con el cual terminamos la serie dedicada a las espiguillas unifloras aristadas.  El grupo se caracteriza por:

Espiguillas unifloras aristadas dispuestas en panícula densa.

    En el aspecto de las espiguillas, este grupo es semejante al anterior (A3), pero difiere por la mayor densidad de sus inflorescencias. 

Figura 1.– Espiguillas de los géneros del grupo artificial A4. A, Lagurus ovatus. B, Setaria italica. C, Sorghum bicolor. D, Alopecurus myosuroides. E, Anthoxanthum odoratum. F, Gastridium ventricosum. G, Polypogon monspeliensis. H, Tripidium ravennae. Modificado de Host et al. (1803, vol. 2, tab. 46; tab. 15; 1809, vol. 4, tab. 4; 1805, vol. 3, tab. 12; 1801, vol. 1, tab. 5; 1805, vol. 3, tab. 24; tab. 46; tab. 1, respectivamente).

    En la figura 1 se muestra parte de la variabilidad de las espiguillas y flores en este grupo. Algunos casos requieren alguna explicación. 

• En el caso de los géneros Lagurus (A) y Polypogon (G) las glumas son aristadas. 
• En Setaria (B), las aristas no están en las espiguillas, sino entre ellas, pues se trata en realidad de ramas transformadas. 
• En Sorghum (C), como es normal en la tribu Andropogoneae, las espiguillas son de dos tipos que forman parejas o tríos, una inferior, sentada y aristada y una o dos pedunculadas y sin aristas. 
• En el género Anthoxanthum (E) la flor central (apical) va acompañada de dos lemas estériles laterales y aristados. 
• En el caso de Tripidium (H), hay una flor fértil aristada y otra estéril que puede llevar o no arista apical más corta.

    Las inflorescencias de este grupo (fig. 2) son densas en general, pero el grado de ramificación y la densidad son variables. En algunos casos hay ramas bien desarrolladas que pueden separarse manualmente, pero la panícula en su conjunto es densa porque los pedúnculos de las espiguillas son muy cortos y estas forman grupos densos. En otros casos la inflorescencia es muy compacta y las ramas son muy cortas.

Figura 2.– Aspecto general de las panículas del grupo artificial A4. A, cilíndrica y compacta en Alopecurus pratensis. B, con ramas densas separables en Gastridium ventricosum. C, densa y ovada en Lagurus ovatus. D, con ramas separables en Polypogon monspeliensis. E, cilíndrica con ramas muy cortas y grupos muy apretados de espiguillas en Setaria pumila. F, con ramas largas separables, cada una de ellas en forma de racimo denso, en Tripidium ravennae. Modificado de Host et al. (1803, vol. 2, tab. 31; 1805, vol. 3, tab. 24; 1803, vol. 2, tab. 46; 1805, vol. 3, tab. 46; 1803, vol. 2, tab. 16; 1805, vol. 3, tab. 1, respectivamente).

Clave de determinación

1.– Plantas anuales

2.– Aristas situadas entre las espiguillas –> Setaria, en su mayor parte (6 spp., tr. Paniceae)

2'– Aristas situadas en las espiguillas (en los lemas o las glumas)

3.– Arista de 7 cm o más, acodada y muy retorcida en la parte inferior –> Stipa capensis (tr. Stipeae)

3'– Arista menor de 3 cm, acodada o recta

4.– Una o ambas glumas aristadas, con arista apical o subapical

5.– Gluma inferior aristada, la superior aguda, sin arista; lema sin arista –> Agrostis subspicata (tr. Poeae)

5'– Ambas glumas aristadas; lema con o sin arista 

6.– Panícula ovada; glumas con aristas apicales con pelos que les confieren un aspecto plumoso –> Lagurus ovatus (tr. Poeae)

6'– Panícula elíptica o cilíndrica; glumas con aristas subapicales sin aspecto plumoso –> Polypogon en parte (2 spp., tr. Poeae)

4'.– Glumas sin arista

7.– Espiguillas con una flor fértil central sin arista y dos lemas estériles laterales aristados –> Anthoxanthum ovatum (tr. Poeae)

7'– Espiguillas con una sola flor fértil, no acompañada de lemas estériles

8.– Espiguillas muy comprimidas lateralmente, con las glumas del tamaño del lema o algo más largas, soldadas entre sí en la base –> Alopecurus en parte

8'– Espiguillas redondeadas o ligeramente comprimidas lateralmente, con las glumas netamente mayores que el lema, libres entre sí 

9.– Glumas infladas en la parte inferior (ventricosas); lema con 2 o 4 nervios laterales prolongados en setas apicales de 0,1-0,8 mm –> Gastridium (3 spp., tr. Poeae)

9'– Glumas no infladas en la parte inferior; lema con 2 nervios laterales prolongados en arístulas apicales de 0,8-1,3 mm –> Triplachne nitens (tr. Poeae)

1'– Plantas perennes 

10.– Arista de 45-70 mm, apical, acodada u con la parte inferior (columna) retorcida –> Macrochloa tenacissima (tr. Stipeae)

10'– Arista de menos de 15 mm, apical, dorsal o subbasal, recta o acodada, sin columna retorcida

11.– Espiguillas de dos tipos formando parejas o tríos, una basal, sentada y aristada, otras pedunculadas y sin arista –> Sorghum bicolor (tr. Andropogoneae)

11'– Espiguillas todas semejantes solitarias o formando grupos

12.– Espiguillas con una flor fértil central sin arista y dos lemas estériles laterales aristados –> Anthoxanthum en parte (2 spp., tr. Poeae)

12'– Espiguillas con una flor fértil aristada, solitaria o acompañada por una flor basal estéril con o sin arista 

13.– Panícula algodonosa o sedosa, con pelos largos sobre las espiguillas, pedúnculos y ramas –> Tripidium ravennae (tr. Andropogoneae)

13'– Panícula sin pelos o con algunos pelos no algodonosos ni sedosos

14.– Glumas de 0,1-0,3 mm, mucho más cortas que los lemas; arista apical o subapical –> Muhlenbergia schreberi (tr. Cynodonteae)

14'– Glumas de 1,5-7 mm, algo más largas que el lema o de su misma longitud aproximadamente; arista dorsal o subbasal 

15.– Espiguillas muy comprimidas lateralmente; glumas soldadas entre sí en la base, ambas trinervadas, con frecuencia pelosas  –> Alopecurus en parte (tr. Poeae)

15'– Espiguillas ligeramente comprimidas lateralmente; glumas libres entre sí, la inferior uninervada, la superior con 3 nervios, escábridas en la quilla –> Alpagrostis setacea (tr. Poeae)

Tribu Andropogoneae

Sorghum bicolor (L.) Moench (fig. 1C) – Especie de origen paleotropical, cultivada y ocasionalmente naturalizada en casi todo el mundo. Se trata del sorgo, con multitud de variedades cultivadas para usos diversos. Aparece aquí y allá por casi toda la Península e Islas Baleares, principalmente como adventicia y es más frecuente en el N y el E. También se encuentra introducida en las Islas Canarias

Tripidium ravennae (L.) H. Scholz [= Erianthus ravennae (L.) P.Beauv.; Saccharum ravennae (L.) L.] (figs. 1H, 2F) – Especie de gran tamaño, con cañas robustas de 1-4 metros, de origen mediterráneo e irano-turánico. Frecuente en zonas húmedas, principalmente en las provincias litorales del S y del E de España y en las Islas Baleares, penetrando en el interior peninsular por los valles de los ríos hasta 1100 m de altitud.

Tribu Cynodonteae

Muhlenbergia schreberi J.F. Gmel. – El género incluye 183 especies asiáticas o americanas, de las cuales esta es la única naturalizada localmente en el N de España (Cantabria y Gerona). Se trató anteriormente en el grupo artificial A3, pues sus inflorescencias pueden ser laxas o densas.

Tribu Paniceae

Setaria P. Beauv. (figs. 1B y 2E) – Género subcosmopolita, con 115 especies reconocidas. Sus aristas son en realidad ramas secundarias o terciarias transformadas en cerdas rígidas, carácter que permite una rápida identificación del género. En nuestra flora están representadas 7 especies que serán objeto de un capítulo aparte más adelante.

Tribu Poeae

Agrostis subspicata (Willd.) Raspail [= Chaetopogon fasciculatus (Link) Hayek] – El género monoespecífico Chaetopogon Janch. ha sido recientemente absorbido por Agrostis L. con apoyo de estudios filogenéticos moleculares (cf. Soreng et al., 2017). Su única especie se diferencia de las demás del género por sus espiguillas que se desprenden enteras en la madurez y su gluma inferior aristada. Crece en pastos efímeros en sustratos poco profundos, principalmente arenosos y con encharcamiento temporal, desde el nivel del mar hasta 850 m de altitud. Reconocemos dos subespecies:

• Panícula generalmente mayor de 3 cm; arista de 7-18 mm, con frecuencia el doble o más de la longitud de la gluma inferior; anteras de 1,2-2,5 mm –> subsp. subspicata – Sur de Europa y Marruecos. En la Península se conoce en pastos efímeros de lugares arenosos húmedos del cuadrante SO, con una población aislada en Salamanca.
• Panícula generalmente menor de 3 cm; arista de 1,8-5,5(7) mm, por lo común casi igual que la gluma inferior, rara vez casi el doble de su longitud; anteras 0,5-0,9 mm –> subsp. prostrata (Hack. & Lange) Romero Zarco & L. Sáez – Endémica del O de la Península, principalmente en ambientes costeros.

Figura 3.– Agrostis subspicata subsp. prostrata. Modificado de Willkomm (1884, tab. 77B).

Figura 4.– Grupo de espiguillas de Agrostis subspicata subsp. prostrata. Modificado de Willkomm (1884, tab. 77B).

Alopecurus L. (figs. 1D, 2A) – Género con 44 especies, de distribución muy amplia en el hemisferio norte y en el O de Sudamérica. En nuestro territorio habitan 6 especies que serán tratadas en un artículo aparte.

Alpagrostis setacea (Poir.) P.M. Peterson, Romasch., Soreng & Sylvester (= Agrostis curtisii Kerguélen) – Única especie del género que encaja bien en este grupo por la densidad de su panícula. El género Alpagrostis P.M. Peterson & al. se ha desgajado recientemente de Agrostis tras estudios de filogenia molecular. La especie se conoce del O de Europa y de Marruecos. Frecuente en el tercio NO y en el SO de la Península, en brezales y claros de matorral, en terrenos pedregosos con suelo escaso.

Anthoxanthum L. (fig. 1E) – Género de amplia distribución mundial con 42 especies admitidas. Es muy característico de este género su forma de florecer, con los estigmas muy largos y las anteras asomando por el ápice de la espiguilla, y no por los laterales, como es usual en la familia. Cuatro taxones en nuestra flora:

• Hierba anual –> A. ovatum Lag. – Especie del Mediterráneo central y occidental, donde es característica de substratos pobres y arenosos de carácter silíceo.
• Lemas de las flores estériles de la misma anchura en toda su longitud, de márgenes paralelos, con la zona membranácea estrecha –> subsp. ovatum (= A. aristatum subsp. macranthum Valdés); fig. 5 – SO de la Península, desde el Algarve hasta Córdoba y Málaga.
• Lemas de las flores estériles más anchos hacia el ápice, de márgenes no paralelos, con la zona membranácea más ancha en la parte superior –> subsp. aristatum (Boiss.) Litard. – Frecuente en la mitad occidental de la Península y en Menorca. Es nativa también en las Islas Canarias.
• Hierba perenne, con o sin estolones
• Hierba estolonífera y a menudo presentando pequeños tubérculos en la base de los tallos; espiguillas de (9)10-17 mm –> A. amarum Brot. – Especie endémica de la Península Ibérica, donde crece en bosques y herbazales húmedos del NO de España y N de Portugal. 
• Hierba perenne, con o sin estolones, sin tubérculos en la base de los tallos; espiguillas de 5-8(10) mm –> A. odoratum L. (fig. 6) – De amplia distribución paleártica, incluyendo la Macaronesia, pero falta en el E y S de Asia. Casi todo el territorio de la Península (salvo el SE), más frecuente en la mitad N, e Islas Baleares, en bosques, setos y bordes de caminos.

Figura 5.– Anthoxanthum ovatum [subsp. ovatum]. De Fiori & Paoletti (1895: 19, fig. 156).

Figura 6.– Anthoxanthum odoratum. De Host et al. (1802, vol. 1, tab. 5).

Gastridium P. Beauv. (figs. 1F, 2B y 7) – Género del Mediterráneo, SO de Asia y gran parte del N, E y S de África, con cuatro especies conocidas, de las cuales tres están en nuestra flora. Espiguillas con o sin arista se mezclan con frecuencia en la misma panícula.

• Lema obovado, mútico o aristado, glabro o peloso en el tercio superior del dorso y en los márgenes; arista –cuando existe– (1,5)2,5-4(5) mm –> G. ventricosum (Gouan) Schinz & Thell. (fig. 7) – Mediterránea y macaronésica, en pastos secos de substratos básicos por casi toda la Península (rara en el interior de la mitad N y en el SE) e Islas Baleares.
• Lema elíptico, mútico y glabro o bien aristado y completamente peloso; arista –cuando existe– (3,2)4-8,1(9) mm 
• Lema 0,9-1,5 mm, frecuentemente con 2 o 4 nervios laterales cortamente excurrentes en setas apicales de 0,1(0,2) mm; arista –cuando existe– (3,2)4-7(7,8) mm –> G. phleoides (Nees & Meyen) C.E. Hubb. – Su distribución es más amplia que la de la especie anterior, incluyendo también gran parte del continente africano. Dispersa por casi toda la Península y Baleares. Curiosamente se descubrió en el s. XIX en Valparaíso (Chile), donde se encuentra introducida.
• Lema 1,8-2,5 mm, por lo general con los 4 nervios laterales excurrentes en setas apicales de (0,3)0,6-0,8 (1) mm; arista –cuando existe– (6)7,7-8,1(9) mm –> G. lainzii (Romero García) Romero Zarco (= G. phleoides subsp. lainzii Romero García; G. phleoides sensu Romero Zarco in Fl. Vasc. And. Occid. – Poco frecuente (o mal conocida) en el SO de España y N de Marruecos, en pastos efímeros de substratos básicos.

Figura 7.– Gastridium ventricosum. De Fiori & Paoletti (1895: 23, fig. 194).

Lagurus ovatus L. (figs. 1A, 2C) – Especie nativa de las regiones Macaronésica y Mediterránea, frecuente en Andalucía y en todas las zonas costeras de la Península, así como en las Islas Baleares; esporádica en puntos del interior. Su variabilidad se ha sistematizado en 3 subespecies:

• Planta almohadillada, con tallos decumbentes –> subsp. nanus (Guss.) Messeri – Se ha citado en el litoral de Almería, Cádiz y Estremadura, así como en las Islas Baleares (Menorca, Ibiza y Formentera).
• Planta no almohadillada, con tallos erectos o ascendentes
• Lema densamente peloso –> subsp. vestitus (Messeri) Brullo – Se distribuye por el litoral de Andalucía, Comunidad Valenciana e Islas Baleares.
• Lema glabro o con pelos cortos y esparcidos –> subsp. ovatus – Distribuida por toda el área de la especie.

Polypogon Desf. (figs. 1G, 2D) – Género que cuenta con 22 especies distribuidas por las regiones cálidas y templadas de casi todo el mundo, afín a Agrostis, dentro del cual han sido clasificadas sus especies por algunos autores (Röser & Tkach, 2024). Sin embargo, Peterson et al. (2025), en un estudio más extenso, no solo mantienen la independencia de Polypogon, sino que expanden el género con la inclusión de especies del género Lachnagrostis Trin. (no representado en Europa) e incluso algunas de Agrostis. En este grupo artificial entran dos de las 3 especies conocidas en nuestra flora. Una tercera especie carece de aristas y se comentará en los grupos artificiales C3 y C4.

• Glumas con el ápice dividido en dos lóbulos de 1/10-1/5 de su longitud; lema de 1-1,3 mm, por lo general aristado –> P. monspeliensis (L.) Desf. [= Agrostis monspeliensis (L.) Romero Zarco & L. Sáez; Agrostis alopecuroides Lam., nom. illeg.] – Especie de amplia distribución en el Viejo Mundo, desde Inglaterra hasta Japón y gran parte de África (N y E), así como la Macaronesia. Es muy común en pastos húmedos y nitrificados por todo el territorio.
• Glumas con el ápice dividido en dos lóbulos de 1/4-1/3(1/2) de su longitud; lema 0,6-0,9 mm, por lo general sin arista –> P. maritimus Willd. (= Agrostis mediterranea Röser & Tkach) – Admitimos dos subespecies:
• Artejo superior del pedúnculo (que se desprende con la espiguilla) de 0,1-0,3(0,5) mm, claviforme –> subsp. maritimus (fig. 8) – Mediterránea y del O y centro de Asia, presente también en las Islas Canarias. Pastos húmedos nitrificados, principalmente en substratos arenosos por casi todo el territorio; falta en la mayor parte de la meseta sur.
• Artejo superior del pedúnculo de 0,5-1 mm, subcilíndrico –> subsp. subspathaceus (Req.) K. Richt. [= Agrostis mediterranea subsp. subspathacea (Req.) Romero Zarco & L. Sáez – Mediterránea, también en sustratos arenosos de ambientes marítimos. En nuestra flora parece ser exclusiva de las Islas Baleares, aunque se han encontrado plantas intermedias en las costas de Alicante y de Cádiz.

Figura 8.– Polypogon maritimus [subsp. maritimus]. De Fiori & Paoletti (1895: 23, fig. 193).

Triplachne nitens (Guss.) Link [= Gastridium nitens (Guss.) Coss. & Durieu]; fig. 9 – El género Triplachne Link es monoespecífico y su única especie, de distribución mediterránea y macaronésica, es muy afín tanto morfológica, como filogenéticamente, al género Gastridium. Vive en arenales y roquedos litorales, siendo muy rara en el litoral atlántico (Algarve) y algo más frecuente en el mediterráneo, desde Cádiz hasta Alicante; también en todas las Islas Baleares y en las Columbretes (Castellón).

Figura 9.– Triplachne nitens. De Fiori & Paoletti (1895: 23, fig. 195).

Tribu Stipeae

Macrochloa tenacissima (L.) Kunth (= Stipa tenacissima L.) – Género separado actualmente de Stipa. Incluye solo dos especies nativas de la Península Ibérica, Islas Baleares y N de África. En España solo está esta especie, que se conoce como atocha o esparto, muy abundante en lugares abiertos, cálidos y soleados del centro-E, S y E de España, Algarve e Islas Baleares (Menorca e Ibiza), principalmente en terrenos calcáreos o yesíferos. Está introducida en las Islas Canarias.

Stipa capensis Thunb. [= Stipellula capensis (Thunb.) Röser & Hamasha] – Esta especie, única anual del género en nuestra flora, ha sido recientemente propuesta como integrante del género Stipellula Röser & Hamasha (cf. Röser, 2012). El carácter morfológico que define este nuevo género es la reducción de la pálea, que sería de 2-4 veces más corta que el lema. Sin embargo, todo lo demás es propio del género Stipa y la propuesta carece aún de apoyos firmes. Es natural de las regiones mediterránea, macaronésica e irano-turánica y se ha considerado natural de Sudáfrica, donde se descubrió, aunque tal vez llegara allí en barco. Es muy frecuente en lugares ruderales de gran parte de la Península (salvo el tercio N) y en todas las Islas Baleares, hasta 1000 m de altitud. Se incluye también en el grupo anterior (A3) porque sus panículas pueden ser más o menos laxas o densas, pero como las aristas se enredan entre sí, el resultado final es más bien el de una panícula densa.

Referencias

• Fiori, A. & Paoletti, J. (1895-1904). Iconographia florae italicae. Padua: Tipografia del Seminario, Tipografia Antoniana; Udine: Tipografia del Patronato. 
• Host, N.T., A. Schmidt & J. Ibmayer (1801-1809). Nicolai Thomae Host ... Icones et descriptiones graminum austriacorum. 4 vols. Vindobonae: A. Schmidt. https://www.biodiversitylibrary.org/item/9920.
• Peterson, P. M., R. J. Soreng, K. Romaschenko, P. Barberá, A. Quintanar, C. Aedo & J. M. Saarela (2025). Phylogeny, biogeography, reticulation, and classification of Agrostis (Poaceae: Pooideae: Poeae: Agrostidinae) with expansion of Polypogon to include Lachnagrostis (in part). Journal of Systematics and Evolution. https://doi.org/10.1111/jse.13175.
• Röser, M. (2012). Stipellula, a new genus, and new combinations in feather grasses (Poaceae tribe Stipeae). Schlechtendalia 24: 91–93.
• Röser, M. & N. Tkach (2024). Delimitation and nomenclature of Agrostis, Polypogon and related grasses (Poaceae subfamily Pooideae). Schlechtendalia 41: 63–67.
• Soreng, R.J., Peterson, P.M., Romaschenko, K, Davidse, G, Teisher, J.K., Clark, L.G., Barberá, P., Gillespie, L.J. & Zuloaga, F.O. (2017). A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications. Journal of Systematics and Evolution, 55(4), 259–290.
• Willkomm, H.M. (1884). Illustrationes florae Hispaniae insularumque Balearium... vol. 1, fasc. 6. Stuttgart.

Non nova, sed nove

PD.: artículo editado el 29 de marzo y el 26 de septiembre de 2025

Grupo artificial A3

     En este grupo artificial incluyo los géneros que cumplen la siguiente combinación de caracteres:

Espiguillas unifloras aristadas dispuestas en panícula laxa. 

    Para comprender mejor estos caracteres es conveniente repasar las páginas "El método 4 x 4" y "Los 6 tipos básicos de espiguillas".

    Es un grupo más nutrido que los anteriores e incluye géneros muy conocidos y con muchas especies, como Agrostis L. (en parte) y Stipa L. 

    También se incluyen aquí algunas especies de géneros que son mucho más importantes fuera de nuestro territorio, como Aristida L. (305 spp.), Muhlenbergia Schreb. (183 spp.) o Calamagrostis Adans. (130 spp.), todos ellos poco conocidos y escasamente representados en nuestra flora.

Figura 1.– Espiguillas y flores en especies del grupo A3. A, Achnatherum calamagrostis. B, Agrostis canina. C, Apera spica-venti. D, Oloptum miliaceum. E, Sorghum halepense, a la izquierda espiguilla sentada con flor hermafrodita; a la derecha espiguilla pedunculada con flor masculina (sin arista). F, Stipa capillata (aristas cortadas). Modificado de Host et al. (1809, vol. 4, tab. 34; tab. 53; 1805, vol. 3, tab. 47; tab. 45; 1801, vol. 1, tab. 1; 1805, vol. 3, tab. 5, respectivamente).

    En la fig. 1 se representan varios ejemplos de espiguillas de este grupo. En la mayoría de los casos, pertenecientes a las tribus Poeae o Stipeae, las espiguillas son todas semejantes. En el caso del género Sorghum Moench (tribu Andropogoneae), las espiguillas se disponen principalmente en parejas, la basal sentada y con una flor hermafrodita, y la apical pedunculada y con una flor masculina; ambas tienen también una flor basal reducida al lema y poco visible.

    En cuanto a las panículas, las consideramos laxas cuando tienen ramas bien desarrolladas y que pueden separarse fácilmente con los dedos al manipularlas para observar sus características. Sin embargo hay una amplia variación en el grado de "laxitud". En algunos casos (fig. 2A), la panícula tiene forma piramidal y es abierta, pues sus ramas en el momento de la floración son patentes. En otros casos, las panículas mantienen en todo momento o después de la antesis una forma cilíndrica relativamente estrecha, pues sus ramas están contraídas contra el eje (fig. 2B).

Figura 2.– Ejemplos de panículas del grupo A3. A, piramidal, con ramas abiertas en Agrostis canina. B, cilíndrica, con las ramas contraídas en Achnatherum bromoides. Modificado de Host et al. (1809, vol. 4, tabs. 53 y 34, respectivamente).

Claves de determinación

1.– Anuales

2.– Arista dorsal (tr. Poeae)

3.– Espiguillas de 2-3 mm –> Agrostis pourretii

3'– Espiguillas de más de 12 mm -> Avena spp., en parte mínima

2'– Arista apical o subapical

4.– Arista de más de 6 cm, bigeniculada (doblada dos veces), retorcidas sobre su eje en la base –> Stipa capensis (tr. Stipeae)

4'– Arista menor de 3 cm, recta

5.– Espiguillas con dos aristas, cada una de ellas en el extremo del lema      de una flor estéril lateral; flor fértil con 6 estambres, no aristada –> Ehrharta longiflora (tr. Ehrharteae)

5'– Espiguillas con una sola arista, sin flores estériles; flor fértil con 3 estambres –> Apera (2 spp., tr. Poeae)

1'– Perennes

6.– Arista de 30 mm o más (tr. Stipeae)

7.– Lema con una pequeña corona membranácea o un penacho de pelos largos en el ápice 

8.– Lema con una pequeña corona membranácea apical en cuyo centro nace la arista; arista de 30-90 mm –> Nassella (2 spp.)

8'– Lema sin corona membranácea apical, con un penacho de pelos en la zona apical; arista de 11-30 mm –> Amelichloa (2 spp.) y Jarava (1 sp.).

7´– Lema sin corona membranácea sin penacho de pelos en el ápice

9.– Lema con dos dientes apicales de 5-8 mm, en cuyo centro nace la arista –> Celtica gigantea

9'– Lema sin dientes apicales o con dientes de menos de 1 mm –> Stipa spp.

6'– Arista hasta de 21 mm

10.– Espiguillas de dos tipos formando parejas, la inferior sentada y aristada, la superior pedunculada y sin arista –>  Sorghum halepense (tr. Andropogoneae)

10'– Espiguillas todas semejantes, aristadas, aunque en ocasiones las aristas pueden ser caducas 

11.– Arista con 3 ramas (trífida) –> Aristida coerulescens (tr. Aristideae)

11'– Arista simple (tr. Poeae)

12.– Arista dorsal o situada cerca de la base 

13.– Lema rodeado por pelos largos que nacen de la base y alcanza un tercio de la longitud del lema o lo sobrepasan –> Calamagrostis en parte (2 spp.)

13'– Lema sin pelos o con pelos cortos en la base –> Agrostis en sentido amplio, en parte, más Alpagrostis 

12'– Arista apical o casi apical

14.– Glumas minúsculas (< 4 mm), que no cubren la mitad de la flor –> Muhlenbergia schreberi, en parte (la inflorescencia puede ser densa; tr, Cynodonteae)

14'– Glumas mayores, que cubren en gran parte o totalmente a la flor

15.– Lema rodeada de pelos largos que lo sobrepasan ampliamente –> Calamagrostis pseudophragmites (tr. Poeae)

15'– Lema sin pelos o con pelos cortos (tr. Stipeae)

16.– Arista de 10-20 mm –> Achnatherum (3 spp.) 

16'– Aristas de 3-5 mm

17.– Aristas caducas; espiguillas 2,5-4,5 mm –> Oloptum (2 spp.)

17'– Aristas persistentes; espiguillas 5,5-9 –> Piptatherum coerulescens

Tribu Andropogoneae

Sorghum halepense  (L.) Pers. (fig. 3) –  El género consta de 24 especies de distribución tropical o subtropical, dos de ellas introducidas en nuestra flora. S. halepense es nativa en el SO de Asia, hasta la India, N de África e Islas Canarias. Es frecuente en cultivos de regadío y cunetas húmedas por casi toda la Península y Baleares. La otra especie, S. bicolor (L.) Moench (el sorgo cultivado) tiene panículas generalmente densas (grupo A4).

Figura 3.– Sorghum halepense. De Host et al. (1801, vol. 1, tab. 1).

Tribu Aristideae

Aristida coerulescens Desf. – El género incluye unas 305 especies de distribución principalmente tropical o subtropical. Esta es la única representada en el Mediterráneo, y en las Islas Canarias, donde crece en lugares secos y cálidos. En España peninsular se encuentra en un arco que va desde Huelva hasta Valencia, siendo más frecuente cerca del Mediterráneo. En algunas floras se tiene por sinónimo de A. adscensionis L., especie anual de distribución pantropical.

Figura 4.– Aristida coerulescens. De Fiori & Paoletti (1895: 19, fig. 157).

Tribu Cynodonteae

Muhlenbergia schreberi J.F. Gmel. – El género incluye 183 especies asiáticas o americanas. Esta es la única naturalizada localmente en el N de España (Guipuzcoa y Gerona).

Tribu Ehrharteae

Ehrharta longiflora Sm. – El género, con 27 especies, se caracteriza por sus espiguillas que reúnen una mezcla de caracteres primitivos (androceo con 6 estambres) y derivados (espiguillas con 2 flores basales estériles). En nuestra flora se conocen 3 especies introducidas y esta es la única con espiguillas aristadas. Se ha citado en Cataluña (Barcelona y Gerona), aunque no se recoge en POWO (2025) como naturalizada en ningún país europeo ni del Mediterráneo. Se encuentra igualmente introducida en las Islas Canarias.

Tribu Poeae

Agrostis L. sensu lato, en parte – Según la clasificación de Soreng et al. (2022) este género incluye 198 especies, tras incorporarse en él otros próximos filogenéticamente, como Chaetopogon, Linkagrostis, Neoschischkinia o Polypogon (este último aún sin consenso entre diferentes estudios), y la separación de los nuevos géneros Alpagrostis y Agrostula. En este grupo artificial A3 entrarían 7 especies de Agrostis (en sentido estricto tradicional), así como las 3 de Alpagrostis, que se tratarán en un artículo aparte. Comento a continuación la única especie anual con espiguillas aristadas y panícula laxa:

• A. pourretii Willd. [= Neoschischkinia pourretii (Willd.) Valdés & H. Scholz]; fig. 5 – Nativa del SO de Europa y NO de África, es la especie más frecuente de su género y se distribuye principalmente por el O de la Península, en pastos efímeros de sustratos silíceos en lugares más bien húmedos.

Figura 5– Agrostis pourretii. De Fiori & Paoletti (1895: 24, fig. 198).

Apera Adans. (Fig. 6) – Género con 5 especies, de las cuales 2 están en nuestra flora. Su aspecto es parecido al de Agrostis, pero su arista es casi apical.

• Panícula ± piramidal, con ramas largas, erecto-patentes, desprovistas de espiguillas en su parte basal –> A. spica-venti (L.) P. Beauv., de distribución paleártica y rara en España, donde se encuentra solo en el Sistema Central (Soria/Guadalajara) y en los Montes Vascos (Guipúzcoa/Navarra). Hay un pliego antiguo de Dos Hermanas (Sevilla), lugar donde no se ha vuelto a ver. Lo mismo cabe decir de otro pliego antiguo de herbario localizado en Madrid. Forma parte también de la flora canaria.
• Panícula estrecha, ± linear o cilíndrica, interrumpida, con ramas cortas, erectas, provistas de espiguillas casi hasta su base –> A. interrupta (L.) P. Beauv. Se distribuye por gran parte de Europa, SO de Asia y NO de África y en la Península por la mitad N y el SE de España, más rara en el centro (Ciudad Real).

Figura 6.– Género Apera. A, A. spica-venti, B, A. interrupta. De Host et al. (1805, vol. 3, tabs. 47 y 48, respectivamente).

Avena L. – Las especies de este género suelen tener espiguillas con 2 a 6 flores, pero algunas de las especies cultivadas pueden tener espiguillas reducidas a una sola flor bien desarrollada, basal, acompañadas de una rudimentaria apical. Pueden tener arista (dorsal) o carecer de ella. Se volverá a tratar este género en el grupo artificial B3 y en un artículo especial.

Calamagrostis Adans. (fig. 7) – Género próximo a Agrostis que suena poco en nuestra flora, pero que es importante a nivel mundial, con 150 especies aceptadas tras la separación de otras muchas en géneros próximos, principalmente americanos (cf. Peterson et al., 2021). En nuestra flora hay 3 especies:

• Arista acodada (doblada), inserta cerca de la base; pelos del callo que no alcanzan la mitad de la longitud del lema –> C. arundinacea (L.) Roth – Amplia distribución euroasiática, frecuente en bosques y brezales húmedos en lugares silíceos en la Sierra de Gerez, montes de Orense, parte oriental de la Cordillera Cantábrica y Pirineos.
• Arista recta o algo acodada, dorsal, subapical o apical; pelos del callo más largos que el lema.
• Arista dorsal, corta, que no sobresale apenas de los pelos del callo; glumas casi iguales –> C. epigeios (L.) Roth subsp. epigeios – Eurasia, E y S de África. En España vive en prados húmedos hasta 1200 m de altitud del Sistema Ibérico y una localidad aislada en el S de Lérida. Algunos usan la grafía “epigejos”, lo que carece de sentido en griego. 
• Arista apical o subapical (cuando el lema es bífido), sobrepasando algo a los pelos del callo; glumas desiguales –> C. pseudophragmithes (Haller f.) Koeler subsp. psedophragmithes – Especie euroasiática que en POWO se da como dudosa para España, pero que sin duda forma parte de nuestra flora, viviendo en bosques y herbazales riparios del Macizo Galaico-Leonés, Cordillera Cantábrica, N del Sistema Ibérico, algo del Sistema Central (Guadalajara) y algunas localidades en el Pirineo navarro (Romero García, 2021), entre 300 y 1500 m de altitud.

Figura 7.– Espiguillas y flores del género Calamagrostis. A, C. arundinacea. B, C. epigeios. C, C. pseudophragmites. Modificado de Host et al. (1809, tabs. 49, 42 y 43, respectivamente).

Tribu Stipeae

Achnatherum P. Beauv. (figs. 8 y 9) – Género próximo a los géneros Stipa y Piptatherum, de distribución paleártica, con unas 25 especies, de las cuales solo 3 están representadas en nuestra flora:

• Lema de 3-4 mm, cubierto de pelos largos (de 2-3 mm); arista con la parte inferior ligeramente retorcida –> A. calamagrostis (L.) P. Beauv. [= Stipa calamagrostis (L.) Wahlenb.] – Distribución paleártica pero disyunta, ausente al parecer del N y E de Europa. En España es frecuente en montañas del tercio NE y en las sierras altas de los Sistemas Béticos, preferentemente en terrenos pedregosos calcáreos.
• Lema de 4-6,5 mm, con pelos cortos (< 1 mm); arista recta o curvada, no retorcida.
• Panícula linear, casi racemiforme; lema de 5,5-6,5 mm; arista persistente –> A. bromoides (L.) P. Beauv. [= Stipa bromoides (L.) Dörfl.] (Fig. 2B) – Se distribuye por el S de Europa, Marruecos y SO de Asia. En la Península muestra dos pautas de distribución, con mayor frecuencia en una franja de clima mediterráneo desde el Algarve a Cataluña, pasando por Andalucía, Albacete, Murcia y Comunidad Valenciana, y una serie de localidades dispersas por el cuadrante NO peninsular, desde Cáceres hasta Lugo, pasando por Tras-os-Montes y Orense. Es posible que esta distribución sea el reflejo de una falta de datos.
• Panícula piramidal, abierta; lema de 4-5 mm; arista con frecuencia caduca –> A. paradoxum (L.) Banfi, Galasso & Bartolucci [= Piptatherum paradoxum (L.) P.Beauv.]; fig. 9 – Especie del SO de Europa y NO de África, que en la Península es frecuente en el N y la mitad oriental, alcanzando el N de Portugal (Tras-os-Montes) y Galicia (Lugo); rara en el centro de España.

Figura 8.– Espiguillas y flores del género Achnatherum. A, A. bromoides. B, A. calamagrostis. C, A. paradoxum. Modificado de Host et al. (1809, vol. 4, tabs. 34 y 45; 1805, vol. 4, tab. 23, respectivamente).

Figura 9.– Achnatherum paradoxum. De Fiori & Paoletti (1895: 20, fig. 169).

Celtica gigantea (Link) F.M. Vázquez & Barkworth (= Stipa gigantea Link); fig. 10 – Género monoespecífico de distribución íbero-marroquí, anteriormente clasificado en el género Stipa. Frecuente en lugares abiertos, principalmente en substratos silíceos, del O y centro peninsular, salvo el extremo N. Hace honor a su nombre alcanzando más de 2 metros de altura cuando florece.

Figura 10.– Celtica gigantea. De Fiori & Paoletti (1895: 19, fig. 161).

Amelichloa Arriaga & Barkworth y Jarava Ruiz y Pav. – Ambos son géneros americanos, del Centro y Sur de América. El primero incluye 5 especies y el segundo unas 30. Algunas de sus especies han sido introducidas en otras partes del mundo con clima similar al mediterráneo. La delimitación de estos géneros entre sí y con respecto a Nasella ha estado sujeta a controversias. En nuestra flora se conocen 3 especies nativas del cono sur de América, más o menos naturalizadas en zonas ruderales, principalmente en Cataluña:

• Lema que sobresale netamente de las glumas, con un penacho de pelos largos (5-7 mm) en la parte superior, a modo de vilano –> Jarava plumosa (Spreng.) S.W.L. Jacobs & J. Everett – Introducida en el litoral de Cataluña (Barcelona y Gerona).
• Lema más corto que las glumas, con pelos apicales de 0,8-1,5 mm
• Lema de unos 4 mm (sin contar el callo), cubierto enteramente por pelos cortos –> Amelichloa brachychaeta (Godr.) Arriaga & Barkworth [= Jarava brachychaeta (Godr.) Peñail.] – Citada de momento en Barcelona y Gerona.
• Lema de unos 5 mm, con pelos cortos que forman filas longitudinales –> Amelichloa caudata (Trin.) Arriaga & Barkworth [= Jarava caudata (Trin.) Peñail.] – Citada por el momento en Barcelona, Gerona, Valencia y Zaragoza.

Nassella (Trin.) Desv. – Género importante, con 117 especies nativas de América. En nuestra flora se reconoce la presencia de dos especies naturalizadas y una tercera ocasional (Aedo, 2020) que incluimos aquí para que se conozca.

• Lema de 2-2,4 mm, obovoide; arista de 30-44 mm –> N. trichotoma (Nees) Hack. ex Arechav. – Nativa de Sudamérica y naturalizada en ambientes ruderales de Cataluña (Barcelona y Gerona). En POWO se recoge como naturalizada en varios países de Europa, pero no en España.
• Lema 3-6,6 mm, fusiforme; arista de 50-88 mm 
• Lema de 5-6,6 mm, con una línea de pelos en la mitad inferior del nervio medio –> N. neesiana (Trin. & Rupr.) Barkworth [= N. mucronata auct. iber., non (Kunth) R.W. Poh] – Especie nativa de Sudamérica y naturalizada en ambientes ruderales de Cataluña, Comunidad de Madrid y Beira Litoral
• Lema de 3-4 mm, casi glabro –> N. tenuissima (Trin.) Barkworth – También americana. De uso ornamental, se ha citado en varios puntos de la Península (litorales de Huelva y de Cataluña) como especie adventicia ocasional, no naturalizada, pero requiere vigilancia.

Oloptum Röser & Hamasha – Género recientemente separado de Piptatherum tras estudios de filogenia molecular. Incluye solo dos especies mediterráneas y del SO de Asia:

• Panícula con verticilos de ramas estériles en los nudos inferiores –> O. thomasii (Duby) Banfi & Galasso [= Piptatherum thomasii (Duby) Kunth] – Zonas montañosas de la mitad S peninsular (por debajo del paralelo 39º N, litoral de Cataluña e Islas Baleares (Mallorca y Menorca).
• Panícula sin ramas estériles –> O. miliaceum (L.) Röser & Hamasha [= Piptatherum miliaceum (L.) Coss.] (figs. 1D y 11) – Muy frecuente por toda la Península, salvo el extremo NO, y en todas las Islas Baleares; más rara en la Meseta Norte. Es una de las hierbas perennes más abundantes en zonas habitadas. Esta especie está también presente en las Islas Canarias.

Figura 11.– Oloptum miliaceum. De Host et al. (1805, vol. 3, tab. 45).

Piptatherum coerulescens (Desf.) P. Beauv. (fig. 12) – El género cuenta con 32 especies, una sola en nuestro territorio. La especie es principalmente mediterránea y se extiende por las zonas calcáreas del S y E. de España peninsular, Islas Baleares y Estremadura portuguesa (Sierra de Arrábida). Introducida en las Islas Canarias.

Figura 12.– Piptatherum coerulescens. De Fiori & Paoletti (1895: 20, fig. 168).

Stipa L. (fig. 1F) – En este género han quedado unas 120 especies tras la separación de otras muchas en otros géneros. Sin contar las especies que se clasifican ahora en géneros como  Achnatherum, Celtica o Macrochloa han quedado solo 8 especies en nuestra flora, siguiendo el tratamiento sintético de Aedo (2020). Su importancia requiere un artículo aparte. 

Referencias

• Aedo, C. (2020). Stipa L.; Jarava Ruiz & Pav. y Nassella (Trin.) Desv. En J.A. Devesa et al. (eds.), Flora iberica vol. XIX(I). Gramineae (partim). Madrid: Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC, pp.: 78–107.
• Fiori, A. & Paoletti, J. (1895-1904). Iconographia florae italicae. Padua: Tipografia del Seminario, Tipografia Antoniana; Udine: Tipografia del Patronato. 
• Host,  N.T.,  A. Schmidt & J. Ibmayer (1801-1809). Nicolai Thomae Host ... Icones et descriptiones graminum austriacorum. Vindobonae: A. Schmidt. 4 vols. https://www.biodiversitylibrary.org/item/9920.
• Peterson, P. M., R. J. Soreng, K. Romaschenko, P. Barberá, A. Quintanar, C. Aedo & J. M. Saarela (2021). Phylogeny and biogeography of Calamagrostis (Poaceae: Pooideae: Poeae: Agrostidinae), description of a new genus, Condilorachia (Calothecinae), and expansion of Greeneochloa and Pentapogon (Echinopogoninae). Journal of Systematics and Evolution 60(3): 473–712.
• POWO (2025, en adelante). Plants of the World Online. Royal Botanic Gardens, Kew. Disponible en: https://powo.science.kew.org/ [consultada el 24/01/2025].
• Romero García, A.T. (2021). Calamagrostis Adans. En: C. Romero Zarco et al. (eds.) Flora iberica vol. XIX(II). Gramineae (partim). Madrid: Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC, pp.: 966–972.

E pluribus unum

PD.: artículo editado; última actualización el 26 de septiembre de 2025 (Nassella y Agrostis).